泰诺麦博致力于血液制品代替疗法
，凭借自主开发的"高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb"等技术平台
，在全人源单抗领域不休索求更高安全性与有效性的可能性。除已贸易化的抗破感冒单抗表
，沉组长效抗呼吸路合胞病毒（RSV）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液 已于2026年2月递交新药上市申请并获优先审评
，还有多个候选药物处于临床阶段
，多档次纵深研发管线为企业持久价值增长构筑第二增长支持曲线。

 从全球沉组抗破感冒单抗无人涉足的创新空缺地带
，到今日登陆科创板的高光时刻
，十年深耕
，是一场守护患者的创新长跑。风雨同业
，共创未来。 在生物医药这条漫长而充斥挑战的路路上
，广东会官网生物与泰诺麦博始终并肩前行。我们深知
，每一款创新药物从0到1的背后
，都凝聚着无数合作同伴的汗水与信赖。泰诺麦博今日登陆科创板
，不仅是自身发展的庆幸时刻
，更是中国创新药生态共同成长的缩影。广东会官网生物衷心祝福泰诺麦博站上新的本钱起点后
，持续开释创新价值
，让前沿生物医药技术走出尝试室
，转化为触手可及的优质疗法
，实切其实惠及宽大患者！

普洱泰诺麦博造药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物造药公司
，以研发原创性的全人源单克隆抗体新药为主交易务。公司依附于占有自主知识产权的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”
，致力于开发拥有自主知识产权的、高度差距化的、高效的全人源单克隆抗体新药
，已覆盖习染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域；诖似教ㄗ灾餮蟹⒌男乱淮捌聘忻罢搿毙绿嫱
，已于2025年2月在中国获批上市
，同年12月
，该药成功被纳入国度医保目录
，并于2026年1月1日起在全国领域内统一执行。

声  明

1.泰诺麦博不推荐任何未获核准上市药品或未获核准适应症用药。

2.本新闻稿中的医疗信息仅供信息科普和新闻报路使用
，不组成医疗告白
，亦不组成任何大局的诊疗建议、用药领导或医患沟通
，任何幼我或机构不得将其用于贸易推广或医疗决策。

前瞻性申明

本新闻稿中所含信息为截至颁布之日的最新信息。新闻稿所颁布的信息可能会蕴含某些前瞻性表述。这些表述性质上拥有相当风险和不确定性。在使用 "预期"、"相信"、"预测"、"进展"、"筹算" 及其他类似词语进行表述时
，凡与本公司有关的
，主张均是要指明其属前瞻性表述。无论后续出现新信息、产生未来事务或产生新进展
，本公司并无使命持续更新这些预测性陈述。

    广东会官网生物（ExCell Bio）成立于2013年
，是一家专一于生物医药上游主题原料研发与出产的国度级高新技术企业。公司以“加快性命科技利用
，造福苍生健康”为使命
，致力于突破生物医药领域“卡脖子”技术难题
，实现关键原料国产化代替。广东会官网是全球前五、国内最大胎牛血清出产商之一
，国内首选GMP级别细胞基因医治无血清造就基品牌之一
，也是抗体造就基定造化和代工辅导企业之一。公司获评国度级专精特新“幼巨人”企业、江苏省独角兽造就企业、信阳质量奖等荣誉
，并入选国际血清行业协会（ISIA）首家中国会员单元
，2025福布斯&沙利文中国行业发展领军企业。

    截至当前
，公司累计授权专利65件（发现专利57项）
，主导参加5项国度级及省级沉大科技项目
，蕴含国度十四五前沿技术沉点研发项目、工信部“CD无血清造就基研发与产业化”及江苏省科技攻关项目
，2023-2025年助力30项中美IND获批
，蕴含全球首个γδ-T细胞疗法。